genetik hastalık

Nadir genetik ve genetik olmayan hastalıklarda çözülemeyen vakaların, yeni teknolojik yaklaşımlarla iyileştirilebilmesi için yeni bir program başlatıldı. AA muhabirinin TÜBİTAK’tan edindiği bilgiye göre, Ufuk Avrupa Programı kapsamında yer alan ERDERA Ortaklığı, Avrupa’yı nadir hastalık araştırmaları ve inovasyonunda dünya lideri yaparak, bu konuda tanısı bulunan 30 milyon insanın sağlık ve refahını...

Trabzon’da görme kaybı nedeniyle yaşamında sorun yaşayan 74 yaşındaki Huri Bostan, sol gözüne yapılan kornea nakliyle hayatını daha rahat sürdürmeye başladı. Kornea tabakasında görülen genetik hastalık “Fuchs Endotelyal Distrofi” nedeniyle görme kaybı yaşayan Bostan, Karadeniz Teknik Üniversitesi (KTÜ) Farabi Hastanesi Göz Hastalıkları Bölümüne başvurdu. Tedavisine başlanan ve Descemet Membran Endotelyal...

Şanlıurfa’nın Eyyübiye ilçesinde yaşayan Demir kardeşler, genetik olarak taşıdıkları kemik iliği yetmezliğinin çaresini, ailedeki diğer kardeşler ve halada buldu. Bildin Mahallesi’nde yaşayan 8 çocuklu çiftçi Ahmet ve ev hanımı İda Demir çiftinin çocuklarından 15 yaşındaki İsmail Halil’e 2013 yılında, 14 yaşındaki Fatma Gül ile 11 yaşındaki Elif Nur’a 2014 yılında...

Türkiye’de yılda ortalama 250-300 bebekte görülen, kalıcı zeka geriliği ve beyin hasarına hasarına neden olabilen genetik fenilketonüri (PKU) hastalığının erken teşhis ve tedavisinde topuk kanı taramaları hayati önem taşıyor. Etlik Şehir Hastanesi Çocuk Metabolizma Hastalıkları Kliniği Eğitim ve İdari Sorumlusu Doç. Dr. Asburçe Olgaç Kılıçkaya, 1 Haziran Ulusal Fenilketanüri Günü...